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气道阻力（RL）：量化气道阻塞程度，如哮喘模型中支气管收缩反应的评估
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动态肺顺应性（Cdyn）：反映肺组织弹性特征，是肺纤维化、肺气肿等疾病的重要评价指标。
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用力呼气量（FEV）：模拟人类 FEV1 指标，评估气道受限程度，尤其适用于 COPD 模型。
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最大呼气流量（PEF）：捕捉呼气峰值流速，直观反映气道阻塞时的通气能力。
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功能残气量（FRC）、肺总量（TLC）：表征肺容积变化，用于评估肺扩张功能。
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直接测量减少误差：通过气管插管直接监测气道内压力与气流变化，避免间接推算导致的偏差。
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参数体系与人类同步：20 余项指标与人类肺功能检测指标高度对应（如 FEV25/FVC、FEV200/FVC 等），便于动物模型与临床数据的关联分析。
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强制呼气技术的独特性：可模拟人类用力呼气过程，为 COPD 等以 “气道阻塞” 为核心特征的疾病研究提供专属数据支撑。
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COPD 模型：支持香烟烟雾暴露、LPS 诱导、弹性蛋白酶诱导肺气肿等模型，可检测 FEV 下降、TLC 升高、RL 升高等特征性变化（符合表 2 中 COPD 的指标变化规律）。
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哮喘与气道高反应性模型：针对 OVA 致敏、屋尘螨诱导模型，可通过乙酰甲胆碱激发试验，量化 RL 升高、PEF 下降等气道痉挛特征。
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肺纤维化模型：对博来霉素诱导模型，可监测 Cdyn 下降、TLC 下降等限制性通气功能障碍指标。
往期文章：🫁 肺纤维化研究干货！博来霉素诱导小鼠模型构建全解析（点击蓝字阅读）
往期文章：为什么说猪是肺纤维化研究的 “黄金模型”？—— 从病理相似到临床转化的关键跨越（点击蓝字阅读）
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急性肺损伤模型：包括机械通气相关肺损伤、氧中毒模型等，检测 FVC 下降、IC 下降等典型变化。
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电子烟相关肺损伤（EVALI）：如韩国毒理学研究所团队在《Journal of Hazardous Materials》（2023）的研究所示，系统可检测丙二醇（PG）暴露导致的 FEV25/FVC、FEV50/FVC 显著下降（通气功能降低），以及 VEA 暴露组的 IC 变化等数据。
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空气污染物暴露研究：评估 PM2.5、臭氧等暴露对小鼠肺功能的影响，如 RL 升高、FEV 下降等。
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新冠肺炎相关肺损伤：监测 TLC 下降、PEF 下降等肺通气功能受损指标。
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参考表 1，明确 FEV25/FVC（反映大气道早期流速）、IC（提示限制性通气障碍）等指标的生物学意义。
表1：肺功能检测指标的意义
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依据表 2，对比模型动物数据与目标疾病的特征性改变（如 COPD 模型中 FEV1/FVC 下降、RV 升高），验证模型有效性。
表2：疾病中指标变化规律
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检测结果显示，PG 暴露组小鼠 FEV25/FVC、FEV50/FVC 显著低于对照组，直接证明其通气功能降低
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PG 与 VEA 暴露组 IC 虽有升高但无统计学差异，PEF 无明显变化，为成分毒性的差异化分析提供精准数据
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实验组：气管内注射丙二醇(PG)、植物甘油(VG)、维生素E醋酸酯(VEA)或尼古丁两周
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对照组：生理盐水处理
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检测指标：PEF, IC, FEV25, FEV50, and FVC
由于 PG和VEA组BALF和肺组织的损伤相关特征特别高，因此仅在这些组中进行肺功能检测。肺功能检测结果如下：
数据来源：https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2022.130454
由上图结果可知，与对照组相比，PG暴露组的呼气量明显减少(FEV25/FVC and FEV50/FVC)。
与对照组相比，PG暴露组与VEA暴露组的IC有所增加，但没有显著性差异。
与对照组相比，PG暴露组与VEA暴露组的PEF无明显差异。
结果表明，PG暴露组小鼠表现出通气功能显著降低。
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